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FDA是FoodandDrugAdministration的縮寫。FDA是美國政府衛(wèi)生與公眾服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。在中國,F(xiàn)DA分為兩部分:檢測和注冊。醫(yī)療、化妝品、食品和藥品需要FDA注冊。FDA注冊可以直接在官網(wǎng)進(jìn)行FDA的要求,或者Bestone檢測認(rèn)證公司可以解決食品原料的FDA注冊和FDA檢測。中國FDA(百事通檢測認(rèn)證)。作為一個科學(xué)組織,F(xiàn)DA負(fù)責(zé)確保在美國生產(chǎn)或進(jìn)口的商品、化妝品、藥物、生物制藥、醫(yī)療器械和放射性產(chǎn)品的安全。
這是最早的聯(lián)邦組織之一,其基本職能是維護(hù)客戶。這個組織與每個美國公民的生活息息相關(guān)。在國際上,F(xiàn)DA被認(rèn)為是世界上最大的食品和藥物解決方案組織之一。許多其他國家正在尋找并接受它。幫助FDA宣傳和測試自己產(chǎn)品的安全性。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)局長:監(jiān)督管理食品、藥品(含獸藥)、醫(yī)療機(jī)械、食品添加劑、化妝品、動物性食品和藥品、酒精含量低于7%的酒精飲料和電子產(chǎn)品;產(chǎn)品使用或消費產(chǎn)生的離子和非離子輻射影響人類健康和安全項目的檢測、檢查和認(rèn)證。按照要求,上述產(chǎn)品必須按照FDA的規(guī)定在市場上是安全的,才能在市場上銷售。FDA有權(quán)檢查制造商并起訴違規(guī)者。
問題FDA注冊必須是美國代理嗎?答:是的,中國申請人在FDA注冊時,需要標(biāo)注一個美國公民(公司/社區(qū))作為其代理人。該代理作為位于美國的分步服務(wù),并作為聯(lián)系FDA和申請人的媒介。
制造供家庭使用或食品工廠使用的食品接觸物質(zhì)的人應(yīng)確保該物質(zhì)不會暴露食品中的味道、顏色、味道、毒性或其他不良特性,然后將該食品與次級產(chǎn)品混合。當(dāng)食品包裝數(shù)據(jù)歸于“食品添加劑”領(lǐng)域時,FDA認(rèn)證一般的FDA食品添加劑規(guī)則不應(yīng)適用于日常家用電器。這些日常家用電器包括盤子、刀叉、玻璃飲料瓶、水杯、炊具、餐具、電器等。換句話說,制造商不需要向FDA提交數(shù)據(jù)來解釋所用數(shù)據(jù)的安全性。不,請求在這里。FDA事先同意其家庭用具。家用器具不屬于聯(lián)邦食品、藥品和化妝品規(guī)則的一般安全規(guī)則。關(guān)于含鉛或鎘的炊具和陶瓷餐具,F(xiàn)DA已經(jīng)采取了相應(yīng)的措施。
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